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Ritodrinium [Inn-Latin] en es it fr

Categorie

Ritodrinium [Inn-Latin] Les marques, Ritodrinium [Inn-Latin] Analogs

Ritodrinium [Inn-Latin] Les marques melange

  • No information avaliable

    • Ritodrinium [Inn-Latin] Formule chimique

    C17H21NO3

    Ritodrinium [Inn-Latin] RX lien

    No information avaliable

    Ritodrinium [Inn-Latin] FDA fiche

    Ritodrinium [Inn-Latin] msds (fiche de securite des materiaux)

    Ritodrinium_[Inn-Latin] MSDS

    Ritodrinium [Inn-Latin] Synthese de reference

    Belg. pat. 660.244 (de 1965 à NV Philips), CA 63, 17965h (1965) Corresp à Claassen et al., US. 3410944 (n ° 1968 à Am. Philips)

    Ritodrinium [Inn-Latin] Poids moleculaire

    287.354 g/mol

    Ritodrinium [Inn-Latin] Point de fusion

    88-90 oC

    Ritodrinium [Inn-Latin] H2O Solubilite

    Remplissez

    Ritodrinium [Inn-Latin] Etat

    Solid

    Ritodrinium [Inn-Latin] LogP

    2.588

    Ritodrinium [Inn-Latin] Formes pharmaceutiques

    Solution pour IV; Capsule (libération prolongée); Tablet; injection intramusculaire

    Ritodrinium [Inn-Latin] Indication

    Pour le traitement et la prophylaxie des accouchements prématurés

    Ritodrinium [Inn-Latin] Pharmacologie

    Les bêta-2 adrénergiques sont situés à jonctions sympathiques neuroeffecteurs de nombreux organes, y compris l'utérus. Ritodrine est un agoniste bêta-2 adrénergiques. Il stimule des récepteurs adrénergiques bêta-2, augmente et le niveau d'AMPc diminue la concentration de calcium intracellulaire. La diminution de la concentration en calcium entraîne une relaxation des muscles lisses utérins.

    Ritodrinium [Inn-Latin] Absorption

    Aucune information disponible

    Ritodrinium [Inn-Latin] Toxicite

    DL50 = 64mg/kg (souris, IV); DL50 = 540 mg / kg (souris, voie orale); DL50 = 85 mg / kg (rat, IV)

    Ritodrinium [Inn-Latin] Information pour les patients

    Ritodrinium [Inn-Latin] Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères